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百利天恒近日接受机构调研时表示，BL-B01D1临床试验申请已获FDA批准，计划入组80人，一年时间入组完。本次临床批件的适应症为非小细胞肺癌，会滚动增加适应症，不断增加人数；PD-1/CTLA-4双抗在做CMC，会在美国报IND，尽管未来可能会联用K或者O药；EGFR×HER3裸抗是第三个要做的，此外，HER2-ADC也同时在做。目前在国内做的临床均为全球化视野。
（文章来源：界面新闻）
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